اندازه گیری یون کروم (III) در پساب رنگی
روشهای سینتیکی اسپکترفوتومتری از جمله روشهای تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونههای موجود در نمونه میباشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است |
![]() |
دسته بندی | نساجی |
فرمت فایل | doc |
حجم فایل | 1301 کیلو بایت |
تعداد صفحات فایل | 67 |
روشهای سینتیکی- اسپکترفوتومتری از جمله روشهای تجربه دستگاهی به منظور بررسی تغییرات میزان گونههای موجود در نمونه میباشند که ضمن دارا بودن صحت، دقت و سرعت عمل بالا دارای هزینه روش بسیار پایین است. این خصوصیات کاربرد این تکنیک را در حد وسیعی برای بررسی رفتار ترکیبات رنگی و چگونگی تخریب وحذف آنها از پسابهای صنعتی میسر میسازد. نظر به اهمیت ایجاد آلودگی توسط رنگهای آلی در پسابهای صنعتی ارائه روشهای مناسب و جدید با حداقل هزینه و کارآیی بالا به منظور حذف این گونه ترکیبات مورد نظر پژوهشگران بوده و هست.
در این پروژه علاوه بر ارائه فاکتورهای مؤثر در تخریب رنگ متیلنبلو میتوان به اندازهگیری یون کروم که یک ماده سرطانزاست، پرداخت. یک روش حساس و ساده برای تعیین مقادیر بسیار کم کروم به روش سینتیکی- اسپکتروفوتومتری براساس اثر بازدارندگی کروم در واکنش اکسیدشدن متیلنبلو توسط پتاسیم نیترات در محیط اسیدی (H2SO4 4 مولار) معرفی شده است. این واکنش به روش اسپکتروفوتومتری و با اندازهگیری کاهش جذب متیلنبلو در طول موج 664 نانومتر به روش زمان ثابت استفاده شده است.
فهرست مطالب
چکیده
فصل اول : اسپکتروفوتومتری
1-1- اساس اسپکتروفوتومتری جذبی14
1-2- جذب تابش 15
1-3- تکنیکها و ابزار برای اندازهگیری جذب تابش ماوراء بنفش و مرئی15
1-4- جنبههای کمی اندازهگیریهای جذبی16
1-5- قانون بیر- لامبرت (Beer - Lamberts Law17
1-6- اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذبی21
فصل دوم : کاربرد روشهای سینتیکی در اندازهگیری
2-1- مقدمه 23
2-2- طبقهبندی روشهای سینتیکی25
2-3- روشهای علمی مطالعه سینتیک واکنشهای شیمیایی27
2-4- غلظت و سرعت واکنشهای شیمیایی 28
2-5- تاثیر قدرت یونی 28
2-6- تاثیر دما 29
2-7- باز دارندهها 30
2-8- روشهای سینتیک 30
2-8-1- روشهای دیفرانسیلی 31
2-8-1-1- روش سرعت اولیه31
2-8-1-2- روش زمان ثابت 33
2-8-1-3- روش زمان متغیر34
2-8-2- روشهای انتگرالی 35
2-8-2-1- روش تانژانت 36
2-8-2-2- روش زمان ثابت36
2-8-2-3- روش زمان متغیر37
2-9- صحت دقت و حساسیت روشهای سینتیکی38
فصل سوم: کروم
مقدمه 2
3-1- تعریف چرم 4
3-2- لزوم پوست پیرایی 4
3-3- پوست پیرایی با نمکهای کروم (دباغی کرومی) 5
3-4- تاریخچه پوست پیرایی با نمکهای کروم (III) 5
3-5- معادله واکنش با گاز گوگرد دی اکسید6
3-6- شیمی نمکهای کروم (III) 6
3-7- شیمی پوست پیرایی با نمکهای کروم (III7
3-8- عامل های بازدارنده (کند کننده8
3-9- مفهوم قدرت بازی 8
3-10- نقش عاملهای کندکننده در پوست پیرایی با نمکهای کروم (III9
3-11- عاملهای مؤثر بر پوست پیرایی کرومی10
3-12- رنگآمیزی چرم10
3-13- نظریه تثبیت رنگینهها11
3-14- صنعت چرم سازی و آلودگی محیط زیست11
3-15- منبعها و منشأهای پساب کارخانههای چرم سازی12
فصل چهارم : بخش تجربی
4-1- مواد شیمیایی مورد استفاده40
4-2- تهیه محلولهای مورد استفاده40
4-3- دستگاه های مورد استفاده41
4-4- طیف جذبی 42
4-5- نحوه انجام کار 43
4-6- بررسی پارامترها و بهینه کردن شرایط واکنش 44
4-7- بررسی اثر غلظت سولفوریک اسید 45
4-8- بررسی اثر غلظت متیلن بلو 48
4-9- بررسی اثر غلظت آسکوربیک اسید 51
4-10- شرایط بهینه 54
4-11- روش پیشنهادی برای اندازه گیری کروم 54
فصل پنجم: بحث و نتیجهگیری
5-1- مقدمه 55
5-2 – بهینه نمودن شرایط 56
منابع ومآخذ 57
فهرست جداول
جدول (3-1). طبقه بندی عمومی روشهای سینتیکی26
جدول (4-1). مواد شیمیایی مورد استفاده40
جدول (4-2). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H2SO446
جدول (4-3). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت MB48
جدول (4-4). تغییرات برحسب غلظت های متفاوت AA52
فهرست نمودارها
نمودار (4-1) تشخیص طولموج ماکسیمم رنگ متیلنبلو 42
نمودار (4-2) اثر تخریب رنگ متیلن بلو بدون حضور کروم (III44
نمودار (4-3). تغییرات بر حسب غلظت های متفاوت H2SO446
نمودار (4-4). تغییرات بر بر حسب غلظت های متفاوت MB48
نمودار (4-5). تغییرات در برحسب غلظت های متفاوت AA52
فهرست اشکال
شکل (2-1) اجزاء دستگاهها برای اندازهگیری جذب تابش21
شکل (3-1) سرعت واکنش نسبت به زمان23
شکل (3-2) روش سرعت اولیه32
شکل (3-3) روش زمان ثابت34
شکل (3-4) روش زمان متغیر35
شکل (3-5) روش تانژانت 36